【催泪】真实故事《妈妈我想对你说》,警示儿童用药安全

2019-07-22 02:40:02 杨生

昨天央视播出了一则关于“儿童安全用药”的公益广告,小编看后泪流满面。

  一个真实的故事《妈妈,我想对你说》,一位年仅五岁的小女孩浠诺,用手语无声的诉说了自己因为用药不当而致聋的过程,诉说自己聋哑之后向命运挣扎的心理路程,诉说自己因为聋哑之后做不恰当的行为导致妈妈生气而感到对不起的心理路程。小孩子的心灵是多么敏感而又脆弱啊!

     视频中的一句“妈妈,不是我不乖,只是想对你说话,但着急说不出来”催人泪下。

  小女孩浠诺在两岁的时候,发高烧不退,由于社会上儿童专用药物的缺少和大人的疏忽大意,浠诺因为用药不当,导致听力系统越来越弱,直至听力完全消失。随着听力系统的减弱,浠诺无法辨识自己说话的音色和音量,再加上声带得不到足够的锻炼,发声也逐渐模糊不清。在视频的片尾,小浠诺用自己稚嫩而模糊的声音“我想对妈妈说,妈妈不哭,妈妈笑”再次戳中小编的泪点。

  妈妈何尝不是满心的愧疚和后悔呢?

  一个健康可爱的小孩,在大人的期待和祝福下满心欢喜的来到这个世界。却因为用药不当而造成身体损伤,再也不能体验这个世界的美好。不仅如此,还要在本该快乐玩耍、无忧无虑的年纪接受外界投来的目光,承受身体和心灵的双重伤害。这何尝不是父母满心的愧疚和后悔呢?


        儿童用药安全。有几个父母能够认认真真的对待?

  为什么国家年年提倡安全用药,每年还会有80万位儿童因为用药不当而导致耳聋?为什么永远都是要悲剧发生之后,父母才会开始反省?为什么事情没有发生在自己身边,人人都要抱着侥幸的心理去对待?究竟是什么原因,才会让一桩又一桩的事故重演,永远杜绝不了悲剧的发生?

  儿童要用儿童药,因为他不是你的缩小版。

  用药不当,就会造成无数孩子和家庭的悲剧。不仅仅是视频中因药致聋的儿童,还有因为用药不当,导致儿童呼吸系统、血液系统和神经系统等多种并发症的出现。用药安全非常重要,为了我们孩子的安全,父母务必要对孩子的药物上心,在需要给儿童服用药物之前,一定要找医生进行了解!


    遗传性耳聋基因检测,避免一针致聋的悲剧发生。

  耳聋发病现状

  全国残疾人群有8296万,其中听力残疾人群2780万,居各类残疾之首,50%以上的耳聋是由遗传因素引起的。

  0-6岁听障损失儿童有80万,每年新生听力障碍儿童达3万多人,若加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听力障碍儿童可达6万多人,而新生儿携带药物性耳聋基因的高达3%!

  我国因不合理使用抗生素造成的聋儿多达30万人,这个数字每年还在以2-3万的速度递增。

  每1000个新出生的孩子就有1-3个是先天性听力损失。

  每100个听力正常的普通人里,就有6个是耳聋基因携带者(全国有7800万人)。即使听力正常的夫妇,由于携带了致聋基因,也面临生育聋儿的风险。

  什么是遗传性耳聋?

  遗传性耳聋是指由于基因和染色体异常所致的耳聋,这种疾病是由于父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变并传给后代引起的,是人类最常见的感觉神经系统缺陷。

  遗传特点:垂直传递和终身性

  不论父母单方或者双方是耳聋患者还是健康携带者,耳聋基因都会通过父母向子女遗传。

  这种疾病通过常染色体隐性、常染色体显性、X-连锁遗传、线粒体遗传等方式遗传给下一代。通过对基因突变的识别可以预防先天性耳聋出生缺陷,控制药物致聋风险,预防或者延缓耳聋的发生发展。

      新生儿耳聋基因筛查的意义

  1.有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率。

  2.第一时间发现听力异常新生儿,查明病因,早期发现早期干预。

  3.极大缩短随访和确诊时间。

  4.对于听力筛查和耳聋基因筛查都不通过者,不需要经过3个月到3年的多次随访和复诊,可以及早采取干预和康复措施,有效避免语前聋。

  5.降低或避免耳聋的发生。

  6.对大前庭导水管综合征新生儿,给予生活指导,降低耳聋发生。

  7.对药物性耳聋携带新生儿,给予用药指导,预防因药致聋。

  8.对耳聋突变基因携带新生儿,可指导其未来婚配生育,预防后代发生耳聋。